Изофра

Библиотека инструкций медицинских препаратов

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

ИЗОФРА

Регистрационный номер:

П N015454/01

Торговое название:

ИЗОФРА

МНН:

фрамицетин

Лекарственная форма:

спрей назальный

Состав на 100 мл:

Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат......1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная

Описание:

прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость

Код АТХ:

[R01АХ08]

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик из группы аминогликозидов

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

ПОКАЗАНИЯ

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения - не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Возможны аллергические реакции.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. ФОРМА ВЫПУСКА
Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Отпускают по рецепту.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Лаборатории Бушара-Рекордати
70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция

Производитель:

Софартекс
21, рю дю Прессо, 28500 Вернуйе, Франция

Организация, принимающая претензии:

000 «Русфию», Россия.
123610 г. Москва, Краснопресненская наб., д. 12.
тел.: +7 (495) 225-80-01,
факс: +7 (495) 258-20-07
Е-mail: info@rusfic.com