Бемитил

Библиотека инструкций медицинских препаратов

Бемитил

Содержание


Фармакотерапевтическая группа
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Форма выпуска
Срок годности
Производитель

Бемитил

инструкция по применению
инструкция по применению

Формы выпуска:

капсулы

МНН:

Этилтиобензимидазола гидробромид

ФТГ:

Адаптогенное средство

Состав

Каждая капсула содержит активное вещество: этилтиобензимидазола гидробромида - 250 мг; вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат.

Фармакотерапевтическая группа

Общетонизирующие средства.

Код ATX:

А13А.

Фармакологическое действие

В экспериментальных исследованиях показано, что Бемитил активирует синтез РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов - источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности.
Лекарственное средство повышает работоспособность при физической нагрузке, способствует уменьшению проявлений астении, способствует адаптации к действию экстремальных факторов (спортивная медицина, авиакосмическая медицина, медицина чрезвычайных ситуаций). Эффект обычно развивается через 5 дней курсового приема.

Показания к применению

Применяется в комплексной терапии функциональной астении, для повышения работоспособности и адаптации к воздействию экстремальных факторов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.
Взрослым с массой тела менее 80 кг - две капсулы утром, одна капсула днем (3 капсулы в сутки). Взрослым с массой тела более 80 кг - две капсулы утром, две капсулы днем (4 капсулы в сутки).
Лекарственное средство принимается курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции через два дня перерыва рекомендовано проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней.
Для повышения работоспособности в экстремальных условиях лекарственное средство принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе 500-750 мг. Максимальное количество курсов - 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.

Побочное действие

Частота возникновения побочных реакций: очень часто (более 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (<0,01%, включая единичные случаи с неустановленной частотой).
Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головная боль, гиперемия лица, нарушение сна, беспокойство; очень редко - парестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени.
Аллергические реакции: часто - крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
При появлении симптомов передозировки следует уменьшить дозу или прекратить прием лекарственного средства. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата в крови.
При одновременном применении с инозином, пирацетамом, триметазидином, калия и магния аспарагинатом, глутаминовой кислотой, альфа-токоферолом, нитратами и бета-адреноблокаторами возможно усиление эффекта.
В случае одновременного приема с другими лекарственными средствами необходимо пр¬консультироваться с врачом.

Особые указания

Не принимают в вечернее время (возможно нарушение засыпания).
Во время приема лекарственного средства необходим регулярный контроль артериального давления.
Не рекомендовано применение лекарственного средства Бемитил лицам с суицидальным поведением в анамнезе и лицам, у которых наблюдались суицидальные мысли до начала лечения.
Пациенты должны немедленно проинформировать лечащего врача в случае изменения поведения, появления суицидальных мыслей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Бемитил не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. В случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, указанных в разделе инструкции «Побочное действие», необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке; 1 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель:

РУП "Белмедпрепараты",
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 22037 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com