Противомикробное средство для наружного применения, производное фторхинолона.
Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования фермента ДНК-гиразы, который участвует в репликации бактериальной ДНК, и тем самым прерывает размножение бактерий.
In vitro высоко активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов, включая Propionobacterium acnes и Staphylococcus epidermidis.
Проявляет активность в отношении штаммов Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину и к другим производным фторхинолона.
Не вызывает перекрестной резистентности с другими препаратами хинолонового ряда.
Фармакокинетика
После наружного применения в дозе 10 мг у здоровых добровольцев Cmax в плазме крови составляет 1.7 нг/мл. T1/2 составляет около 19.4 ч. Не метаболизируется в организме. Около 0.09% разовой дозы выводится с мочой в течение 48 ч.
Показания активного вещества НАДИФЛОКСАЦИН
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами: угревая сыпь, фурункулез.
В ЛОР-практике: средний отит.
Режим дозирования
Наружно наносят на пораженную поверхность кожи 2 раза/сут. При лечении угревой сыпи применяют после умывания.
При среднем отите применяют с помощью турунды.
Побочное действие
Местные реакции: раздражение, болезненность, покраснение кожи, контактный дерматит, папулезная сыпь.
Системные реакции: ощущение прилива крови к лицу, повышенное потоотделение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к надифлоксацину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения при беременности не проводилось.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов надифлоксацина.
Особые указания
Перед применением препарата рекомендуется провести тест на определение чувствительности микроорганизмов.
