Селективно связывается с опиоидными μ-, δ- и κ-рецепторами. Модулирует кортико-мезолимбические функции, снижая желание употреблять алкоголь.
Фармакокинетика:
После приема внутрь до 41 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 30 %.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 12,5 часов. Элиминация почками.
Показания:
Применяется для лечения алкогольной зависимости.
Противопоказания
Беременность и лактация, опиоидная зависимость, абстинентный синдром после отмены опиоидов, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, алкогольный делирий, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:
Эпилепсия и судороги в анамнезе, умеренная и легкая почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория В. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь с утра, по 18 мг.
Высшая суточная доза: 18 мг.
Высшая разовая доза: 18 мг.
Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, галлюцинации, сонливость, тремор, парестезия.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия.
Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, снижение массы тела.
Костно-мышечная система: мышечные спазмы.
Дерматологические реакции: гипергидроз.
Репродуктивная система: снижение или отсутствие либидо.
Аллергические реакции.
При одновременном применении снижает эффект опиоидных агонистов: противокашлевых, противопростудных, противодиарейных средств, а также опиоидных анальгетиков.
Одновременное употребление с алкоголем не предотвращает развития алкогольной интоксикации.
Особые указания:
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.
