Норэтистерон

Библиотека инструкций медицинских препаратов

Норэтистерон

Содержание


Фармакотерапевтическая группа
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Норэтистерон (Norethisteronum)

Клинико-фармакологическая группа:

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

АТХ:

G03DC02 Норэтистерон

Фармакодинамика:

Связывание с прогестероновыми А- и В-рецепторами: отсоединение от рецепторов белков теплового шока Hsp90, Hsp70 и FKBP4, фосфорилирование рецепторов с образованием гомо- и гетеродимеров, избирательно реагирующими с прогестерон-чувствительными регуляторными элементами генов-мишеней. Активация транскрипции за счет привлечения коактиваторов (NCOA1 и NCOA2) и путем прямого взаимодействия с общими факторами транскрипции (TFIIB). Комплекс рецептора с коактиваторами присоединяют дополнительные белки (CREB1 и EP300), ацетилирующие гистоны. В результате перестройки хроматина облегчается доступ белкам транскрипционного аппарата (прежде всего РНК-полимеразе II), доступ к промотору. Активация А-рецептора - блокада транскрипции генов-мишеней, активируемых рецепторами других стероидных гормонов (эстрогенов, глюкокортикостероидов, альдостерона и андрогенов) и В-рецепторами прогестагенов. Активация В-рецептора - стимуляционные эффекты прогестагенов. Связывание с мембранными прогестероновыми рецепторами в сперматозоидах.
Вызывает трансформацию слизистой оболочки матки из фазы пролиферации в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки. Обладает слабо выраженными эстрогенными и андрогенными свойствами. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация активного вещества в плазме отмечается через 1-2 ч. Период полувыведения составляет 2,8-10 ч. 50-70 % выводится почками, 20-40 % - через кишечник.

Показания:

Предменструальный синдром. Дисфункциональные маточные кровотечения, дисменорея, альгоменорея, аменорея, эндометриоз, миома, рак эндометрия, мастодиния, мастопатия. Бесплодие, невынашивание беременности. Контрацепция. Климактерический период. Диагностический прогестероновый тест. Прекращение и предупреждение лактации.

Противопоказания

• Цирроз печени.
• Холестатическая желтуха при беременности в анамнезе.
• Склонность к тромбообразованию.
• Доброкачественная гипербилирубинемия.
• Новообразования молочных желез и половых органов.
• Острые заболевания печени ( в том числе доброкачественные и злокачественные новообразования).
• Нарушение функции печени и почек.
• Беременность (в том числе подозреваемая).
• Период полового созревания.
• Острый тромбофлебит или тромбоэмболия.
• Кровотечение из мочевыводящих путей неясного генеза.
• Кровотечение из половых путей неясного генеза.
• Гиперчувствительность.
• Ожирение.
• Герпес.
С осторожностью:
Бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, артериальная гипертензия, мигрень, почечная недостаточность, судороги или другие нарушения функции ЦНС (в том числе в анамнезе), сахарный диабет, заболевания печени (в том числе в анамнезе), гиперлипидемия, тромбофлебит и тромбоэмболия (в том числе в анамнезе).
С осторожностью совмещать препарат с пероральными антикоагулянтами, гипогликемическими средствами, глюкокортикостероидами.
Беременность и лактация:
Категория FDA - X. Не применять при беременности, возможна вирилизация плодов женского пола. Проникает в грудное молоко. В зависимости от типа и дозы может повышать, снижать или не изменять качество и количество молока. Не рекомендуется применять высокие дозы в период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования устанавливается индивидуально лечащим врачом, суточная доза составляет 350 мкг-30 мг.
Внутрь. При предменструальном синдроме, масталгии, дисменорее: с 16-го по 25-й день менструального цикла по 5-10 мг в сутки в комбинации с эстрогенами.
При дисфункциональных маточных кровотечениях, кистозной железистой гиперплазии эндометрия: для прекращения кровотечения - 5-10 мг в сутки в течение 6-12 дней; для предотвращения кровотечения - 5-10 мг в сутки с 16-го по 25-й день цикла в течение 6 месяцев.
Для прекращения лактации: первые 3 дня - 20 мг в сутки, затем 4 дня - по 15 мг, затем еще 3 дня - по 10 мг.
Контрацепция: 1,25-2,5 мг в сутки с 1-5-го дня менструального цикла в течение 21 дня (в комбинации с этинилэстрадиолом), затем перерыв 7 дней.

Побочные эффекты:

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, маточное кровотечение, увеличение массы тела.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота.
Со стороны обмена веществ: периферические отеки.
Другие: зуд, сыпь, меланодермия, хлоазма.

Передозировка:

Тошнота, рвота, вагинальное кровотечение. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Барбитураты, гидантоины, рифампицин уменьшают действие препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Не влияет на способность управлять автомобилем и механизмами.