Канестен

Библиотека инструкций медицинских препаратов

Канестен

Содержание


Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Форма выпуска
Срок годности

Канестен® (Canesten®)

инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

BAYER HealthCare, AG (Германия)

Произведено:

TROPONWERKE, GmbH (Германия)

Код ATX:

D01AC01 (Clotrimazole)

Активное вещество:

клотримазол (clotrimazole)

Лекарственные формы

Канестен®Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N014118/01 от 06.10.06 - Истекло
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 30 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛС-001910 от 13.06.11 - Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канестен®

Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета.
1 г
клотримазол10 мг
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
1 мл
клотримазол10 мг
Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, макрогол 400, изопропанол.
30 мл - флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противогрибковый препарат для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа:

Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат. Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен активен в отношении дерматофнтов, дрожжеподобаых, плесневых грибов, а также возбудителей разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудитсля эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0.5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножениебактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной релистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определенных терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.

Показания препарата Канестен®

Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
• микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
• отрубевидный лишай, эритразма.

Режим дозирования

Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжестии локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма - 2-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-хнедель после купирования симптомов заболевания.

Побочное действие

Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью:

I триместр беременности и период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не наблюдается.

Передозировка

Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Условия хранения препарата Канестен®

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Канестен®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Без рецепта.