Инструкция по применению

Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Отпускается по рецепту

Лекарственные формы

раствор для инъекций 5мг/мл 3мл
раствор для инъекций 5мг/мл 1мл
раствор защечный 5мг/мл 1мл
раствор защечный 5мг/мл 2мл
раствор защечный 5мг/мл 1,5мл

Международное непатентованное название

Мидазолам

Состав Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Действующее вещество:

Мидазолам - 5,0 мг.

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид - 8,036 мг, хлористоводородная кислота - 0,00234 мл, натрия гидроксида раствор 1 М - до рН 2,8 - 3,3, вода очищенная - до 1 мл.

Группа

Снотворные средства - производные бензодиазепина

Производители

Московский эндокринный завод(Россия)

Показания к применению Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Препарат предназначен для лечения продолжительных (более 2-3 минут) острых судорожных припадков при эпилепсии у младенцев, детей грудного, дошкольного, младшего школьного возраста и подростков (от 3 месяцев до 18 лет). Лечение младенцев в возрасте 3-6 месяцев должно проводиться в условиях стационара при возможности мониторинга их состояния и наличии реанимационного оборудования.

Способ применения и дозировка Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Мидазолам предназначен для нанесения на слизистую оболочку полости рта. Необходимо в полном объеме медленно ввести раствор в пространство между десной и щекой. Следует избегать ларинготрахеального введения для предотвращения случайного попадания раствора в дыхательные пути. При необходимости (при больших объемах и/или у маленьких пациентов) приблизительно половину дозы вводят медленно за одну щеку, а затем вторую половину - медленно за другую щеку. Рекомендованные дозы: от 3 до 6 месяцев (включительно) в условиях стационара 2,5 мг, (тюбик по 1 мл - 2,5 мг мидазолама (2,5мг/мл)); от 6 мес до 1 года 2,5 мг, (тюбик по 1 мл - 2,5 мг мидазолама (2,5мг/мл)); от 1 года до 5 лет (включительно) 5,0 мг, (тюбик по 1 мл - 5,0 мг мидазолама (5 мг/мл)); от 5 лет до 10 лет (включительно) 7,5 мг (тюбик по 1,5 мл - 7,5 мг мидазолама (5 мг/мл)); от 10 лет до 18 лет 10,0 мг (тюбик по 2 мл - 10,0 мг мидазолама (5 мг/мл)). Лица, осуществляющие уход, должны вводить мидазолам однократно. Если приступ не купировался в течение 10 минут после применения мидазолама, необходимо обратиться за экстренной медицинской помощью и передать пустой тюбик врачу, чтобы предоставить ему информацию о дозе, полученной пациентом. Повторную дозу при повторении приступа после первичного ответа можно давать только после консультации с врачом. Особые группы пациентов. Почечная недостаточность. Не требуется корректировка дозы, однако у пациентов с хронической почечной недостаточностью мидазолам следует применять с осторожностью, поскольку может отмечаться задержка выведения мидазолама и его длительное действие. Печеночная недостаточность. При печеночной недостаточности клиренс мидазолама снижается с последующим увеличением конечного периода полувыведения. Поэтому клиническое действие может быть более сильным и продолжительным, следовательно, после применения мидазолама у пациентов с печеночной недостаточностью рекомендовано тщательное наблюдение за клиническим действием и показателями жизненно важных функций. Мидазолам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Детский возраст. Безопасность и эффективность мидазолама у детей в возрасте от 0 до 3 месяцев не была установлена. Доступные данные отсутствуют. Необходимые меры предосторожности при введении лекарственного препарата. К тюбику нельзя присоединять иглы, системы для внутривенных инфузий или любые другие устройства для парентерального введения. Мидазолам в данной лекарственной форме не предназначен для парентерального введения. Перед использованием с тюбика необходимо убрать колпачок для исключения риска им подавиться.

Противопоказания Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Гиперчувствительность к действующему веществу, бензодиазепинам, а также к любым другим вспомогательным веществам; миастения gravis; тяжелая дыхательная недостаточность; синдром апноэ во сне; тяжелая печеночная недостаточность; шок, кома, острая алкогольная интоксикация с угнетением жизненно важных функций; период родов; закрытоугольная глаукома; детский возраст до 3 месяцев. С осторожностью. Дыхательная недостаточность. Следует с осторожностью применять мидазолам у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью, поскольку мидазолам может привести к еще большему угнетению дыхания. Пациенты в возрасте от 3 до 6 месяцев. Учитывая более высокое соотношение метаболитов к исходному лекарственному веществу у детей младшего возраста, нельзя исключить отстроченное угнетение дыхания в результате высоких концентраций метаболитов у детей в возрасте 3-6 месяцев. Поэтому применение мидазолама у детей в возрасте 3-6 месяцев может осуществляться только под медицинским наблюдением, при наличии оборудования для реанимации, при возможности мониторинга дыхательной функции и при наличии оборудования для искусственной вентиляции легких на случай необходимости. Нарушение выведения мидазолама. Мидазолам следует применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, нарушением функции печени или сердца. Мидазолам может накапливаться в организме пациентов с хронической почечной недостаточностью или нарушением функции печени, а нарушение функции сердца у пациентов может приводить к снижению клиренса мидазолама. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата возможно только в случае отсутствия других альтернативных способов лечения в случае крайней необходимости с учетом риска для плода и новорожденного. Беременность. Данные относительно применения мидазолама у беременных женщин отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного эффекта в отношении репродуктивной токсичности, однако у людей наблюдалась фетотоксичность, как и в случае с другими бензодиазепинами. Отсутствуют данные о воздействии при беременности в течение первых двух триместров. При назначении высоких доз мидазолама в последнем триместре беременности или в родах отмечалось возникновение нежелательных реакций со стороны матери или плода (риск аспирации жидкости или желудочного содержимого во время родов матерью, нерегулярный сердечный ритм плода, гипотония, вялое сосание, гипотермия и угнетение дыхания у новорожденного). Грудное вскармливание. Мидазолам выделяется с грудным молоком в малых количествах (0,6 %). В связи с этим нет необходимости прерывать грудное вскармливание после однократного применения мидазолама. Фертильность. В исследованиях на животных не выявили нарушений фертильности.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.
Мидазолам - производное группы имидобензодиазепинов.
Свободный остаток представляет собой липофильное вещество, которое плохо растворяется в воде.
Азотистое основание во 2 положении имидобензодиазепиного кольца обеспечивает возможность мидазоламу образовывать хлористоводородную соль с кислотами.
В результате реакции образуется стабильный раствор, используемый для защечного способа применения.
Фармакодинамические эффекты.
Мидазолам обладает противосудорожным действием.
Препарат имеет ярко выраженный седативный и снотворный эффект, также обладает анксиолитическим и миорелаксирующим действием.
Фармакологическое действие мидазолама характеризуется коротким периодом действия по причине быстрой метаболической трансформации.
Клиническая эффективность и безопасность.
В четырех контролируемых исследованиях в сравнении с диазепамом при ректальном введении и в одном исследовании в сравнении с диазепамом при внутривенном введении, в общей сложности 688 детей, наблюдалось прекращение видимых симптомов судорог в течение 10 минут у 65-78 % детей, получавших мидазолам при защечном способе применения.
В совокупности, в двух исследованиях после защечного введения мидазолама наблюдалось прекращение видимых проявлений судорог в течение 10 минут и без повторений в течение 1 часа у 56-70 % детей.
Частота и степень тяжести нежелательных реакций, отмечаемых у мидазолама при защечном введении во время опубликованных клинических испытаний, были схожи с неблагоприятными побочными реакциями, отмечаемых в группе сравнения, применяющей диазепам ректально.
Фармакокинетика.
Всасывание.
После нанесения на слизистую полости рта мидазолам быстро всасывается.
Максимальная концентрация в плазме у детей достигается в течение 30 минут.
Абсолютная биодоступность мидазолама при применении на слизистую полости рта составляет около 75 % у взрослых добровольцев.
Распределение.
Мидазолам является высоколипофильным веществом и активно распределяется.
Объем распределения в равновесном состоянии после нанесения на слизистую полости рта оценивается как 5,3 л/кг.
Примерно 96-98 % мидазолама связывается с белками плазмы.
Основная часть связывания с белками плазмы обеспечивается альбумином.
Проникновение мидазолама в ликвор происходит медленно и в незначительном количестве.
Мидазолам медленно проникает через плаценту и попадает в кровоток плода.
Малое количество мидазолама обнаруживается в грудном молоке.
Биотрансформация.
Мидазолам практически полностью элиминируется путем биотрансформации в печени.
30-60 % дозы мидазолама выводится в виде метаболитов.
Мидазолам гидроксилируется изоферментом цитохрома Р4503А4, и его основным метаболитом в плазме и в моче является альфа-гидрокси-мидазолам.
После нанесения на слизистую полости рта у детей отношение области под кривой альфа-гидрокси-мидазолама к мидазоламу составляет 0,46.
В популяционном исследовании фармакокинетики было показано, что уровни метаболита у детей раннего возраста выше, чем у детей старшего возраста, поэтому, вероятно, он имеет большее значение у детей, чем у взрослых.
Выведение.
Клиренс мидазолама из плазмы у детей после применения на слизистую полости рта составляет 30 мл/кг/мин.
Начальный и конечный периоды полувыведения составляют соответственно 27 и 204 минуты.
Мидазолам в основном выводится через почки (60-80 % введенной дозы) в виде глюкуроновых конъюгатов альфа-гидрокси-мидазолама.
В виде неизмененного лекарственного вещества выводится с мочой менее 1 % дозы.
Фармакокинетика в особых популяциях.
Ожирение.
Средний период полувыведения у пациентов с ожирением больше, чем у пациентов без ожирения (5,9 часов в сравнении с 2,3 часа).
Это происходит из-за увеличения объема распределения примерно на 50 %, скорректированного на общую массу тела.
Клиренс у пациентов с ожирением и без него не имеет значительных различий.
Печеночная недостаточность.
Период полувыведения у пациентов с циррозом может быть больше (а клиренс - ниже) по сравнению со здоровыми добровольцами.
Почечная недостаточность.
Период полувыведения у пациентов с хронической почечной недостаточностью такой же, как и у здоровых добровольцев.
Период полувыведения мидазолама у пациентов в критическом состоянии может увеличиваться до шести раз.
Сердечная недостаточность.
Период полувыведения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью больше по сравнению со здоровыми добровольцами.
Воздействие повторной дозы в рамках одного судорожного приступа.
Данные смоделированного воздействия показывают, что общая площадь под фармакокинетической кривой (АUС) увеличивается примерно в два раза при применении повторной дозы через 10, 30 и 60 минут после первой дозы.
Повторная доза через 10 минут приводит к значительному увеличению средней максимальной концентрации (Сmах) в 1,7-1,9 раза.
К 30 и 60 минуте уж происходит значительная элиминация мидазолама, поэтому увеличение средней Сmах менее выраженное (в 1,3-1,6 и в 1,2-1,5 раза соответственно).

Побочное действие Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Опубликованные клинические исследования показывают, что мидазолам для нанесения на слизистую ротовой полости применялся приблизительно у 443 детей с судорожными припадками.
Угнетение дыхания отмечалось с частотой до 5 %, однако это является известным осложнением судорожных припадков, а также может быть связано с применением мидазолама.
Один эпизод зуда, возможно, вызван применением защечного мидазолама.
Ниже приведены сведения о нежелательных реакциях, о которых сообщалось при применении мидазолама для нанесения на слизистую ротовой полости детям в опубликованных клинических исследованиях.
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения:
очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения психики:
очень редко - агрессия, возбуждение, гнев, спутанность сознания, эйфория, галлюцинации, враждебность, двигательные нарушения, физическая агрессия.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто - седатация, сонливость, снижение уровня сознания, угнетение дыхания;
очень редко - антероградная амнезия, атаксия, головокружение, головная боль, судороги, парадоксальные реакции.
Нарушения со стороны сердца:
очень редко - брадикардия, остановка сердца, гипотония, вазодилатация.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной и средостения:
очень редко - апноэ, одышка, ларингоспазм, остановка дыхания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто - тошнота, рвота;
очень редко - запор,сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто - зуд, сыпь, крапивница;
частота неизвестна - ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
очень редко - слабость, икота.

Передозировка

Симптомы.
Передозировка мидазолама может представлять угрозу жизни, если у пациента уже имеется дыхательная или сердечная недостаточность или при совместном применении с другими веществами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС) (включая алкоголь). Передозировка бензодиазепинами обычно проявляется угнетением ЦНС различной степени, от сонливости до комы. В легких случаях симптомы включают сонливость, спутанность сознания и заторможенность, в более тяжелых случаях симптомы могут включать атаксию, гипотонию, гипотензию, угнетение дыхания, редко - кому и очень редко - смерть. Лечение. При лечении передозировки любым лекарственным препаратом следует помнить о возможности совместного применения нескольких лекарственных препаратов. При пероральной передозировке мидазоламом необходимо вызвать рвоту (в течение одного часа), если пациент в сознании, и провести промывание желудка с защитой дыхательных путей, если пациент без сознания. Если опорожнение желудка бесполезно, пациенту следует дать активированный уголь для снижения всасывания препарата. Особое внимание в интенсивной терапии следует уделить поддержанию дыхательной и сердечно-сосудистой функции. В качестве антидота можно использовать Флумазенил.

Взаимодействие Мидазолам раствор защечный 5мг/мл 2мл

Одновременное применение производных бензодиазепина и опиоидных препаратов может привести к глубокой седации, угнетению дыхания, коме и смерти. Одновременное назначение этих препаратов должно ограничиваться применением у пациентов, для которых невозможны альтернативные варианты лечения. Следует ограничить дозировку и длительность применения до необходимого минимума. Необходимо отслеживать у пациентов признаки и симптомы угнетения дыхания и седации. Фармакодинамическое взаимодействие. Совместное применение мидазолама с другими седативными/снотворными лекарственными препаратами и средствами, подавляющими ЦНС (производные опиоидов (применяемые в качестве анальгетиков, противокашлевых препаратов или в качестве заместительной терапии), нейролептики, другие бензодиазепины, применяемые в качестве анксиолитиков или снотворного, барбитураты, пропофол, кетамин, этомидат, седативные антидепрессанты, Н1-антигистаминные препараты первых поколений и противогипертонические лекарственные препараты центрального действия), включая алкоголь, приведет, вероятно, к усилению седативного эффекта и угнетению дыхания. Алкоголь, в том числе спиртосодержащие лекарственные препараты, может значительно усилить седативный эффект мидазолама. Мидазолам снижает минимальную альвеолярную концентрацию (МАС) ингаляционных анестетиков. При совместном применении мидазолама и ингибиторов СYРЗА4 эффект последних может быть более выражен у младенцев, поскольку часть дозы, нанесенной на слизистую полости рта, вероятно, проглатывается и всасывается в желудочно-кишечном тракте. Фармакокинетическое взаимодействие. Мидазолам метаболизируется с помощью СYРЗА4. Ингибиторы и стимуляторы СYРЗА4 могут соответственно повышать и понижать концентрацию мидазолама в плазме, а, следовательно, увеличивать и уменьшать его действие, в связи с чем требуется соответствующее изменение дозы. Фармакокинетическое взаимодействие с ингибиторами или стимуляторами СYРЗА4 более выражено при пероральном применении, по сравнению с нанесением на слизистую полости рта или с парентеральным применением мидазолама, поскольку ферменты СYРЗА4 представлены также в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. После нанесения на слизистую полости рта влияние оказывается только на системный клиренс. При однократном нанесении дозы мидазолама на слизистую полости рта влияние ингибиторов СYРЗА4 на максимальный клинический эффект будет минимальным, тогда как продолжительность эффекта может увеличиваться. Таким образом, при применении мидазолама совместно с ингибиторами СYРЗА4 рекомендован тщательный мониторинг клинического действия и жизненно важных функций даже после однократной дозы. Анестетики и наркотические анальгетики. Фентанил может снижать клиренс мидазолама. Противоэпилептические препараты. Совместное применение с мидазоламом может вызвать повышенную седатацию или угнетение дыхания или сердечно-сосудистой деятельности. Мидазолам может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами, метаболизирующимися в печени, например с фенитоином, вызывая потенцирование. Блокаторы кальциевых каналов. Доказано, что дилтиазем и верапамил снижают клиренс мидазолама и других бензодиазепинов и могут потенцировать их действие. Противоязвенные лекарственные средства. Доказано, что циметидин и ранитидин снижают клиренс мидазолама и других бензодиазепинов и могут потенцировать их действие. Ксантины. Ксантины ускоряют метаболизм мидазолама и других бензодиазепинов. Дофаминергические лекарственные препараты. Мидазолам может вызывать ингибирование леводопы. Миорелаксанты. Мидазолам может вызывать потенцирование миорелаксантов (например, баклофена) с повышением угнетающего действия на ЦНС. Набилон. Совместное применение с мидазоламом может вызвать повышенную седатацию или угнетение дыхания и сердечно-сосудистой деятельности. Лекарственные препараты, подавляющие СYРЗА4. Взаимодействия лекарственных препаратов после нанесения мидазолама на слизистую полости рта более схожи с взаимодействиями при внутривенном применении мидазолама, чем при пероральном. Прием во время еды. Грейпфрутовый сок снижает клиренс мидазолама и потенцирует его действие. Азольные фунгициды. Кетоконазол повышает концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама в 5 раз, при этом конечный период полувыведения увеличивается примерно в 3 раза. Вориконазол повышает воздействие введенного внутривенно мидазолама в 3 раза, при этом период полувыведения увеличивается примерно в 3 раза. Флуконазол и итраконазол повышают концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама в 2-3 раза, и конечный период полувыведения увеличился в 2,4 раза для итраконазола и в 1,5 раза - для флуконазола. Позаконазол повышает концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама примерно в 2 раза. Макролидные антибиотики. Эритромицин приводит к повышению концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама в 1,6-2 раза, и конечный период полувыведения увеличивается в 1,5-1,8 раза. Кларитромицин повышает концентрацию в плазме введенного внутривенно мидазолама до 2,5 раз, и конечный период полувыведения увеливается в 1,5-2 раза. Ингибиторы протеазы ВИЧ. Совместный прием с ингибиторами протеазы (например, «Саквинавир» и другие ингибиторы протеазы ВИЧ) может привести к значительному повышению концентрации мидазолама. Что касается совместного применения с комбинированным препаратом лопинавир+ритонавир, концентрация в плазме введенного внутривенно мидазолама повышается в 5,4 раза с таким же увеличением конечного периода полувыведения. Блокаторы кальциевых каналов. Дилтиазем: однократный прием дилтиазема повышает концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама примерно на 25 %, при этом конечный период полувыведения увеличился примерно на 43 %. Различные лекарственные препараты. Аторвастатин увеличивает концентрации в плазме внутривенно введенного мидазолама в 1,4 раза по сравнению с контрольной группой. Лекарственные препараты, стимулирующие СYРЗА4. Рифампицин. При приеме в дозе 600 мг один раз в день в течение 7 дней концентрации в плазме введенного внутривенно мидазолама снижается примерно на 60 %. Конечный период полувыведения уменьшается примерно на 50-60 %. Травы. Зверобой продырявленный снижает концентрации мидазолама в плазме примерно на 20-40 %, а конечный период полувыведения - примерно на 15-17 %. У разных экстрактов зверобоя эффект стимулирования СYРЗА4 может быть различным.

Особые указания

Одновременное применение с другими бензодиазепинами. Ослабленные пациенты более подвержены действию бензодиазепинов на ЦНС, поэтому им могут потребоваться более низкие дозы. Алкогольная или наркотическая зависимость в анамнезе. Мидазолам нежелательно применять у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью (возможно только в исключительных случаях и под наблюдением врача). Амнезия. Мидазолам может вызывать антероградную амнезию. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения мидазоламом следует воздержаться от вождения автотранспорта, езды на велосипеде и управления механизмами, поскольку препарат способен вызывать седатацию, амнезию, нарушение внимания и нарушение мышечной функции.

Условия хранения

В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в список III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.