Метросептол

Библиотека инструкций медицинских препаратов

Метросептол

Содержание


Фармакотерапевтическая группа
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Форма выпуска
Срок годности
Производитель

Метросептол (Metroseptol)

Лекарственная форма:

гель для наружного применения
крем для наружного применения

Состав:

1 г геля для наружного применения содержит:

Действующее вещество:

метронидазол - 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

пропиленгликоль, этанол, эдетат динатрия, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер 980, троламин, вода очищенная.

Описание:

Гель - бесцветная, прозрачная с опалесценцией, желеобразная масса.
Крем - однородная масса белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Противомикробное и противопротозойное средство

АТХ:

D06BX01 Метронидазол

Фармакодинамика:

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacteria spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
При наружном применении обладает также антиоксидантным, противовоспалительным и дерматопротективным действием.
Оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и каким-либо влиянием на продукцию этого секрета).
Антиоксидантная активность обусловлена за счет значительного снижения продукции нейтрофилами, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления.
Метронидазол для наружного применения неэффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях.

Фармакокинетика:

Всасывание минимальное, после наружного применения геля или крема в сыворотке крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плаценту и ГЭБ. Максимальная концентрация при нанесении на кожу лица- до 66 нг/мл (при нанесении 1 г геля, эквивалентного 7.5 мг метронидазола).
Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активности исходного соединения.
Препарат выводится из организма с мочой в неизмененном виде, а также в форме гидроксиловых и конъюгированных метаболитов.

Показания:

Розовые угри (в т.ч. постстероидные), вульгарные угри, инфекционные заболевания кожи, периоральный дерматит, пролежни, трофические язвы, ожоги, себорейная экзема, жирная себорея, себорейный дерматит, трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета), вялозаживающие раны, геморрой, трещины заднего прохода.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.
Беременность и лактация:
С осторожностью при беременности (I триместр), и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Наносят на предварительно очищенную пораженную кожу тонким слоем 2 раза в судки, утром и вечером, в течение 3-9 нед. При необходимости накладывают окклюзионную повязку. Выраженный терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 нед. лечения.
Крем и гель следует применять попеременно через 12 ч. При необходимости можно провести повторный курс лечения.
При вульгарных угрях препарат можно назначать на фоне приема антибиотиков.
При лечении ран режим дозирования устанавливают индивидуально.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь); гиперемия, шелушение и жженш кожи, слезотечение при нанесении в области глаз.

Передозировка:

В связи с отсутствием системной абсорбции передозировка маловероятна.

Взаимодействие:

При наружном применении препарата маловероятно взаимодействие, связанное с системной абсорбцией метронидазола.
Однако при назначении препарата лицам, получающим антикоагулянты, следует помнить, что метронидазол может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и др. непрямых антигоагулянтов (увеличивает протромбиновое время).
Метросептол можно сочетать с сульфаниламидами и антибиотиками.

Особые указания:

Только для наружного применения!
Следует избегать попадания Метросептола в глаза (может вызывать слезотечение). В случае попадания геля или крема в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды.
Важно наносить препарат на весь пораженный участок.
При нанесении на обширные поверхности и/или длительном применении нельзя исключить развития системных побочных эффектов, поэтому препарат следует с осторожностью назначать больным с нарушением функции кроветворения. При появлении местных реакций препарат следует использовать реже или временно отменить.
После нанесения Метросептола можно использовать декоративную косметику.
Применение у детей - не рекомендуется

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Форма выпуска/дозировка:

Крем или гель для наружного применения, 1%.
Упаковка:
По 15 г в алюминиевые внутри лакированные литографированные тубы.
Тубы вместе с инструкцией по применению препарата помещают в индивидуальные литографированные картонные пачки.

Условия хранения:

При температуре не выше 25° С, не замораживать.
В недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Регистрационный номер:

П N011513/02

Владелец Регистрационного удостоверения:

ФАРМЗАВОД ЕЛЬФА А О ПОЛЬША
Польша

Производитель:

ELFA PHARMACEUTICAL COMPANY S AПольша

Представительство:

ФАРМЗАВОД ЕЛЬФА А ОПольша